Etil metil chetone è un composto organico, la sua formula chimica è CH3COCH2CH3 e il suo peso molecolare è del 72.11. È un liquido incolore e trasparente con acetone come l'odore ed è facile da volatilizzare. Può essere miscelato con etanolo, etere, benzene, cloroformio, olio e così via. È solubile in acqua 4 phr, ma la solubilità riduce con l'aumento della temperatura. Può formare una miscela azeotropica con acqua (contenente 11.3% di acqua) e il punto azeotropico è di 73.4 ℃ (contenente 88.7% butanone). La densità relativa (d204) è 0.805, il punto di congelamento è-86 ℃ e il punto di ebollizione è 79.6 ℃. Indice di rifrazione (n15d) è 1.3814 e il punto di infiammabilità è 1.1 ℃. È a basso contenuto di sostanze tossiche e la sua dose reattiva media (ratto, orale) è di 3300 kg. È infiammabile. Il vapore può formare una miscela esplosiva con aria e il limite di esplosione è 1.81% - 11.5% (volume). Il vapore ad alta concentrazione è un'anestesia.
Aspetto e carattere: liquido incolore con acetone come odore. Punto di fusione (℃): - 85.9, densità relativa (acqua = 1): 0.81, punto di ebollizione (℃): 79.6, densità di vapore relativa (aria = 1): 2.42, pressione di vapore saturato (kPa): 9.49 (20 ℃), calore di combustione (kJ/mol): 2441.8, temperatura critica (℃): 260, Pressione critica (MPa): 4.40, logaritmo del coefficiente di partizione ottanolo/acqua: 0.29, punto di infiammabilità (℃): - 9, il limite massimo di esplosione % (V/V): 11.4, temperatura di accensione (℃): 404, limite di esplosione minimo % (V/V): 1.7. Solubilità: solubile in acqua, etanolo, etere, miscible in olio.
1.Etil metilchetoneÈ soggetto a varie reazioni a causa del suo gruppo carbonilico e dell'idrogeno attivo accanto al gruppo carbonilico. Si condensa con acido cloridrico o idrossido di sodio per formare 3,4-dimetil-3-hexen-2-one o muslim. Quando è esposto alla luce solare da molto tempo, produce etano, acido acetico, prodotti di condensazione, ecc. diacetil è formato da ossidazione con acido nitrico. L'acido acetico è formato dall'ossidazione con forti ossidanti come l'acido cromico. Il Butanone è abbastanza stabile da riscaldare e il ketene o il metilketene possono essere prodotti con cracking termico superiore a 500 ℃. Quando si condensa con aldeidi alifatici o aromatici, si formano chetoni ad alto peso molecolare, composti ciclici, chetali e resine. Ad esempio, si condensano con formaldeide in presenza di idrossido di sodio per formare muslimati, e poi disidratare per formare metil isopropenil chetone.
IlComposto chimico organicoÈ resinificato quando esposto alla luce solare o ai raggi ultravioletti. Si condensa con fenolo per formare 2,2-bis (4-idrossifenil) butano. La reazione con poliestere alifatico in presenza di catalizzatore di base per formare beta-dichetone. Sotto la catalisi del catalizzatore acido, la catalisi reagisce con anidride per formare acido beta-dichetone. La risposta con il cianuro di idrogeno produce cianoetanolo. La risposta è all'ammoniaca per formare i derivati della piperidina keto. L'atomee di alfa-idrogeno di Butanone viene facilmente sostituito da alogeni per formare vari chetoni alogenati. Ad esempio, resiste al cloro per formare 3-chloro-2-butanone. Ha esagerato con 2,4-muslimto form yellow 2,4-muslimb (m.p. 115 ℃).
2. Stabilità: stabile.
3. Composti non trattati: forte ossidante, alcali, forte agente riducente.
4. Pericolo di polimerizzazione: nessuna polimerizzazione.
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