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Butanone è un liquido incolore e trasparente a temperatura ambiente, con l'odore di acetone. È un ottimo solvente con basso punto di ebollizione, solubile in acqua e solventi organici come etanolo, acetil, benzene, toluene, ecc.
IlUsi del butanoneSono inclusi in molti campi. Butanone viene utilizzato principalmente in resina poliuretanica, pelle FU e pelle artificiale, adesivi, rivestimenti, lubrificanti, inchiostri deceranti, materiali di registrazione magnetici e l'industria elettronica come sviluppatore per litografia a circuito integrato. Allo stesso tempo, è anche un'importante materia prima raffinata.
1. Dal metil etil chetone ha un gruppo carbonilico e un idrogeno attivo accanto al gruppo carbonilico, è possibile che si verifichino varie reazioni.
Il Butanone viene riscaldato insieme all'acido cloridrico o all'idrossido di sodio per condensare per produrre 3,4-dimetil-3-hexen-2-one o 3-methyl-3-hepten-5-one. Se esposto alla luce solare per molto tempo, il butanone produce etano, acido acetico, prodotti di condensazione, ecc. può generare biacetil quando ossidato con acido nitrico.
L'acido acetico viene generato quando ossidato con forti agenti ossidanti come acido cromico.ButanoneÈ abbastanza stabile per riscaldare e ketene o metilketene è formato da cracking termico superiore a 500 ° c. Quando condensato con aldeidi alifatici o aromatici, si formano chetoni ad alto peso molecolare, composti ciclici, chetali e resine. Ad esempio, è condensato con formaldeide in presenza di idrossido di sodio per produrre prima muslimate e disidratare per produrre metil isopropenil chetone.
Il composto resinizza quando viene irradiato dalla luce solare o dalla luce ultravioletta. Butanone è condensato con fenolo per formare 2,2-bis (4-idrossifenil) butano. Resiste agli esteri alifatici in presenza di un catalizzatore di base per produrre beta-dichetoni.
In presenza di un catalizzatore acido, il metil etil chetone reagisce con anidride acida per produrre beta-dichetone. Il cianuro di idrogeno resiste alla produzione di cianoidrina e resiste all'ammoniaca per produrre derivati della ketopiperidina. L'atomee di alfa-idrogeno di metil etil chetone è facilmente sostituibile dall'alogeno per generare vari chetoni alogenati. Ad esempio, butanone resiste al cloro per produrre 3-chloro-2-butanone e resiste con 2,4-muslimate per produrre giallo 2,4-muslimb (m.p. 115 °C).
2. Stabilità: stabile.
3. Sostanze comandate: forti ossidanti, alcali e forti agenti riducenti.
4. Pericolo di polimerizzazione: nessuna polimerizzazione.
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